O nouă metodă de diagnosticare genetică ultrarapidă ar putea transforma complet modul în care sunt depistate tumorile cerebrale.
Cercetătorii britanici au dezvoltat o tehnologie care reduce timpul de așteptare pentru rezultate de la 6–8 săptămâni la doar două ore, oferind șansa inițierii tratamentului chiar în timpul intervenției chirurgicale.
Publicată marți în revista Neuro-Oncology, cercetarea prezintă o tehnică numită secvențiere cu nanopori. Aceasta utilizează un curent electric care traversează pori microscopici dintr-o membrană pentru a „citi” ADN-ul tumoral. Diferențele de structură ale ADN-ului perturbă curentul electric în moduri specifice, permițând identificarea rapidă a tipului de tumoră.
Testele au fost efectuate inițial pe 30 de probe vechi, apoi pe 50 de probe recoltate în timp real. În 90% din cazuri, tumorile au fost corect clasificate în 24 de ore, iar în 76% dintre cazuri — în doar o oră. Astfel, chirurgii ar putea lua decizii critice în timpul operației, cum ar fi extinderea intervenției sau oprirea acesteia dacă nu există beneficii evidente.
Profesorul Matthew Loose, coautor al studiului, a subliniat potențialul uriaș al acestei metode. Dacă tumorile pot fi identificate suficient de repede, medicamentele ar putea fi administrate direct în timpul intervenției chirurgicale — deschizând astfel calea spre o nouă categorie de tratamente personalizate.
Prețul unui astfel de test se ridică la aproximativ 475 de euro per probă, comparabil cu metodele clasice, dar timpul redus pentru diagnostic oferă avantaje clare: inițierea rapidă a tratamentului, reducerea anxietății pacientului și facilitarea participării rapide la studii clinice inovatoare.
Oportunități și provocări
Deși dr. Matt Williams, oncolog la Imperial College, salută inovația, el atrage atenția că provocarea reală rămâne integrarea acestei tehnologii în practica medicală curentă. „Dacă vrem să activăm terapii intraoperatorii, trebuie să putem stabili aceste diagnostice chiar în sala de operație”, a declarat el.