Despre suferința pe care o îndură micuța Eva, din Malu cu Flori, am mai scris, cu speranța că se vor găsi oameni cu suflet mare care să o ajute să lupte cu boala. Părinții, care fac tot ce este omenește posibil pentru copila lor, sunt astăzi nevoiți să apeleze din nou la bunăvoința semenilor. Orice ajutor, indiferent cât de mic, este binevenit, fiindcă au ajuns în situația de a nu mai face față cheltuielilor!

„Eva suferă de fibroză chistică, o boală genetică pe care am depistat-o la naștere și care ne-a complicat viețile destul de mult. Această boală se manifestă atât pulmonar, cât și digestiv. Din acest motiv, trebuie să facă aerosoli de mai multe ori pe zi si să ia enzimă înainte de fiecare masă.

În momentul de față, nu mai avem efectiv cu ce sa cumparam medicamentele Evei. Pentru aerosoli are nevoie de Rinorex FC de concentrație 7%. De asemenea, are nevoie de niște vitamine mai speciale. Acestea le comandăm din străinătate și au costuri destul de mari.

Și pentru că, atunci când apare ceva, parcă se țin toate lanț, ni s-a stricat și aparatul de aerosoli. Ne-a ajutat cineva cu suflet mare, dar, din păcate, o ședință durează în jur de 45 de minute, iar Eva are de făcut două ședințe de aerosoli dimineața și trri seara, iar acest lucru îi răpește foarte mult timp”, ne-a spus mama fetiței, care speră ca strigătul său de ajutor să fie auzit.

Haideți, oameni buni, să ajutăm! Știm că vremurile sunt grele, dar stă totuși în puterea noastră să facem un gest de suflet pentru acest îngeraș de copil!

Conturile pentru donații sunt deschise la CEC, pe numele mamei – Duță Elena Raluca.Lei: RO87CECEB00008RON0074510Euro: RO72CECEB000B2EUR1224804

Despre suferința pe care o îndură micuța Eva, din Malu cu Flori, am mai scris, cu speranța că se vor găsi oameni cu suflet mare care să o ajute să lupte cu boala. Părinții, care fac tot ce este omenește posibil pentru copila lor, sunt astăzi nevoiți să apeleze din nou la bunăvoința semenilor. Orice ajutor, indiferent cât de mic, este binevenit, fiindcă au ajuns în situația de a nu mai face față cheltuielilor!

„Eva suferă de fibroză chistică, o boală genetică pe care am depistat-o la naștere și care ne-a complicat viețile destul de mult. Această boală se manifestă atât pulmonar, cât și digestiv. Din acest motiv, trebuie să facă aerosoli de mai multe ori pe zi si să ia enzimă înainte de fiecare masă.

În momentul de față, nu mai avem efectiv cu ce sa cumparam medicamentele Evei. Pentru aerosoli are nevoie de Rinorex FC de concentrație 7%. De asemenea, are nevoie de niște vitamine mai speciale. Acestea le comandăm din străinătate și au costuri destul de mari.

Și pentru că, atunci când apare ceva, parcă se țin toate lanț, ni s-a stricat și aparatul de aerosoli. Ne-a ajutat cineva cu suflet mare, dar, din păcate, o ședință durează în jur de 45 de minute, iar Eva are de făcut două ședințe de aerosoli dimineața și trri seara, iar acest lucru îi răpește foarte mult timp”, ne-a spus mama fetiței, care speră ca strigătul său de ajutor să fie auzit.

Haideți, oameni buni, să ajutăm! Știm că vremurile sunt grele, dar stă totuși în puterea noastră să facem un gest de suflet pentru acest îngeraș de copil!

Conturile pentru donații sunt deschise la CEC, pe numele mamei – Duță Elena Raluca.Lei: RO87CECEB00008RON0074510Euro: RO72CECEB000B2EUR1224804

Despre suferința pe care o îndură micuța Eva, din Malu cu Flori, am mai scris, cu speranța că se vor găsi oameni cu suflet mare care să o ajute să lupte cu boala. Părinții, care fac tot ce este omenește posibil pentru copila lor, sunt astăzi nevoiți să apeleze din nou la bunăvoința semenilor. Orice ajutor, indiferent cât de mic, este binevenit, fiindcă au ajuns în situația de a nu mai face față cheltuielilor!

„Eva suferă de fibroză chistică, o boală genetică pe care am depistat-o la naștere și care ne-a complicat viețile destul de mult. Această boală se manifestă atât pulmonar, cât și digestiv. Din acest motiv, trebuie să facă aerosoli de mai multe ori pe zi si să ia enzimă înainte de fiecare masă.

În momentul de față, nu mai avem efectiv cu ce sa cumparam medicamentele Evei. Pentru aerosoli are nevoie de Rinorex FC de concentrație 7%. De asemenea, are nevoie de niște vitamine mai speciale. Acestea le comandăm din străinătate și au costuri destul de mari.

Și pentru că, atunci când apare ceva, parcă se țin toate lanț, ni s-a stricat și aparatul de aerosoli. Ne-a ajutat cineva cu suflet mare, dar, din păcate, o ședință durează în jur de 45 de minute, iar Eva are de făcut două ședințe de aerosoli dimineața și trri seara, iar acest lucru îi răpește foarte mult timp”, ne-a spus mama fetiței, care speră ca strigătul său de ajutor să fie auzit.

Haideți, oameni buni, să ajutăm! Știm că vremurile sunt grele, dar stă totuși în puterea noastră să facem un gest de suflet pentru acest îngeraș de copil!

Conturile pentru donații sunt deschise la CEC, pe numele mamei – Duță Elena Raluca.Lei: RO87CECEB00008RON0074510Euro: RO72CECEB000B2EUR1224804