Pacienții oncologici cer Guvernului și Parlamentului „politici publice pertinente” și avertizează noua echipă care va fi instalată la Ministerul Sănătății că vor urmări „cu maximă atenție” modul în care implementează Planul Național de Cancer.
Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) a organizat, în perioada 13-15 decembrie, la Brașov, cea de-a 21-a ediție a Zilei FABC, eveniment care a reunit reprezentanții a 20 de asociații de pacienți cu cancer din întreaga țară.
Principalele provocări cu care se confruntă pacienții cu cancer din România, au fost principalele subiecte discutate de participanții la eveniment, care au evidențiat că – Accesul limitat la tratamente inovatoare (multe medicamente de ultimă generație pentru tratarea cancerului nu sunt disponibile sau nu sunt rambursate de sistemul de asigurări de sănătate); Medicamentele deficitare (prezentarea situației privind lipsa medicamentelor oncologice uzuale, timpul de diagnosticare) și Accesul tardiv la investigații (lipsa accesului unitar și gratuit la investigații medicale personalizate, accesul deficitar la testări genetice) – afectează calitatea vieții pacienților cu cancer și chiar le pun viețile în pericol.
Ziua FABC (arhiva)
Evenimentul a fost un prilej important de dialog și colaborare pentru îmbunătățirea condițiilor de îngrijire a pacienților oncologici din România, demonstrând „și de această dată, că dialogul deschis și colaborarea sunt esențiale pentru a răspunde nevoilor pacienților cu cancer din România și pentru a construi un viitor mai bun în domeniul oncologiei”, a transmis conducerea federației.
„Am ajuns la performanța negativă de a căștiga aproape 1000 de procese cu statul român pentru un drept consființit în Constituția României, dreptul la sănătate, dreptul la viață, și pentru accesul la terapii inovatoare care fac diferența între viață și moarte”, a subliniat Cezar Irimia, președintele FABC.
Totodată, FAB și-a anunțat principalele proiecte pentru anul viitor, care includ Extinderea programelor de screening – continuarea caravanei naționale pentru depistarea precoce a cancerului; Digitalizarea în sănătate – continuarea îmbunătățirii platformei iMedico dar și a celorlalte instrumente de telemedicina dezvoltate de FABC; Continuarea monitorizării implementării Planului Național de Prevenire și Combatere a Cancerului (PNCC).
Politicile publice pertinente și sustenabile sunt cea mai sigură cale de îmbunătățire a calității vieții pacienților oncologici din România, subliniază reprezentanții FABC, care promite că va urmări cu maximă atenție implementarea PNPCC de noua echipă care va prelua conducerea Ministerului Sănătății.
„Pentru a deveni cu adevărat cetățeni / pacienți europeni este suficient ca noua clasă politică să acorde mai multă atenție sistemului public de sănătate printr-o finanțare corespunzătoare aproape de media europeană (9% din PIB). Doar în acest mod putem vorbi de egalitate de șanse și eliminarea discriminării între pacienții români și cei europeni”, atrage atenția Cezar Irimia, președintele FABC.
Asociațiile de pacienți joacă un rol fundamental în sprijinirea bolnavilor de cancer, oferindu-le informații, suport moral și acces la resurse utile. Rețelele de pacienți reprezintă un pilon esențial în crearea unui front comun împotriva provocărilor din sistemul de sănătate. Prin intermediul colaborării și solidarității, aceste rețele pot influența politici publice, pot îmbunătăți accesul la tratamente și pot crește calitatea vieții pacienților oncologici.