Un medicament pentru mielom multiplu dezvoltat de grupul farmaceutic britanic GlaxoSmithKline (GSK) a obținut rezultate pozitive într-un studiu clinic de fază 3, reducând cu 42% riscul de deces în comparație cu tratamentul standard actual, relatează Reuters.
Rezultatele studiului clinic ‘DREAMM-7’ au fost publicate luni de GSK și arată că pacienții care au primit medicamentul Blenrep (belantamab mafodotin) în combinație cu bortezomib și dexametazonă au înregistrat un risc semnificativ mai mic de deces în comparație cu pacienții care au primit daratumumab.
În studiu au fost incluși pacienți cu mielom multiplu recidivat sau rezistent la tratament, iar analiza interimară a rezultatelor sugerează o speranță de supraviețuire cu aproape 3 ani mai mare la pacienții tratați cu Blenrep.
Rezultatele sunt similare cu cele ale unui alt studiu clinic de fază 3, publicate în iunie, în care a fost testat medicamentul Blenrep în combinație cu dexametazonă și pomalidomidă.
Grupul GSK a depus recent solicitări de autorizare de punere pe piață la mai multe autorități de reglementare pentru medicamentul Blenrep, în combinație cu bortezomib și dexametazonă.
Studii anterioare în care a fost testat medicamentul Blenrep nu au avut rezultate la fel de bune. În decembrie 2023, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și-a menținut recomandarea de a nu reînnoi autorizația condiționată de punere pe piață pentru acest medicament, citând date care nu i-au confirmat eficacitatea.
Mielomul multiplu, al doilea cel mai răspândit cancer de sânge din lume, debutează în plasmocitele din măduva osoasă și, în cele din urmă, perturbă producția de celule sanguine normale.